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| ■ 制品内容 |
| T4 RNA Ligase (40 U/μl) | 1,000U | | 10X T4 RNA Ligase Buffer | 1ml | | 0.1% BSA | 1ml |
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| ■ 制品说明 |
| 本酶能使寡核苷酸的5’-P末端和3’-OH末端结合,以ATP为辅因子。最小底物为NpNpNOH和pNp。连接效率受供体和受体各自的碱基影响。DNA与RNA之间的连接效率较RNA之间的连接效率低,DNA之间的连接效率最低,常因不能识别双链核苷酸导致连接失败。 | | | | ■ 保存 | | -20℃。 | | | | ■ 起源 | | Escherichia coli carrying the plasmid encoding T4 RNA ligase gene | | |
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| ■ 活性定义 |
| 以Oligo(A)n为底物,标记RNA 3’末端,在5℃、10分钟内使1 pmol [5’-32P]pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位 (unit)。 |
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| ■ 用途 |
1. 单链RNA及单链DNA的3’-OH末端的标记。以tRNAPhe为底物,50 units的本酶于5℃反应16小时,tRNAPhe的3’-OH标记率高于80%。 2.单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。 |
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| ■ 使用注意 |
1. 连接反应的适合反应温度为5-16℃,若超过该温度活性会被抑制。 2. PEG共存的条件下能够促进反应,而反应特异性不变。 3. 为了提高连接反应效率,建议使用酶浓度高而ATP浓度尽量低的反应条件。 |
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